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Dyspnée d’effort et fatigue : pensez au cœur droit !

PUBLIÉ LE 27/09/2024

L’HTP peut être classée en cinq groupes en fonction des causes sous-jacentes : (1)

  1. Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), maladie rare, pouvant être létale en quelques années. Elle peut être idiopathique, héréditaire ou liée à certaines maladies comme une infection à VIH ou des troubles cardiaques congénitaux.
  2. HTP liée à une maladie cardiaque gauche.
  3. HTP associée aux maladies respiratoires et/ou à une hypoxie (BPCO, apnées du sommeil…).
  4. HTP liée à une maladie thromboembolique chronique.
  5. HTP dont les causes sont incertaines ou multifactorielles.

Les symptômes de l’HTP sont principalement liés à une dysfonction du ventricule droit et s’expriment par un essoufflement à l’effort, d’abord léger, puis rendant difficiles les activités quotidiennes. Les personnes atteintes se fatiguent vite en raison du mauvais approvisionnement du sang en oxygène.

Lorsque la maladie progresse, d’autres symptômes peuvent apparaître tels que des œdèmes des pieds et des chevilles, une sensation d’oppression thoracique, des troubles du rythme cardiaque, une prise de poids, une toux…

L’approche diagnostique a pour objectif de permettre une évocation rapide d’une suspicion d’HTP et assurer l’orientation vers les centres spécialisés ainsi que d’identifier les maladies sous-jacentes et les comorbidités.

Les patients atteints d’HTP sont le plus souvent vus en première intention par un médecin généraliste. Le bilan initial doit comporter un interrogatoire sur les antécédents personnels et familiaux, un examen physique (incluant une mesure de la pression artérielle, de la fréquence cardiaque et de la saturation en oxygène), un test sanguin pour évaluer les marqueurs d’insuffisance cardiaque BNP/NT-proBNP et un électrocardiogramme (ECG). Cette première étape permet de suspecter une anomalie cardiaque ou respiratoire à l’origine des symptômes.

Cette 2e étape comporte des examens classiques non invasifs, dont celui de référence est l’échocardiographie, qui permet d’évaluer la probabilité d’HTP, indépendamment de sa cause.

Jutant EM et al. Définition, classification et diagnostic de l’hypertension pulmonaire. Lettre Pneumol. 2023;26(iss):S18-14.

Les patients doivent être adressés vers un centre spécialisé en HTP pour une évaluation complémentaire lorsque :

  • La probabilité d’HTP est intermédiaire ou élevée.
  • Il y a un risque d’HTAP ou un antécédent d’embolie pulmonaire.

Au cours de chacune des étapes, les signes de mauvais pronostic doivent être recherchés : évolution rapide ou symptômes sévères, insuffisance ventriculaire droite, syncope, signes de faible débit cardiaque, arythmies mal tolérées, hypotension, tachycardie.

Dr Catherine Bouix

1. Humbert M, Kovacs G, Hoeper MM et al. 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J. 2022;43(38):3618-731.

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